【切除子宫又怀孕】

我们在进行试管婴儿助孕之前，生殖管家会陪夫妇双方去医院做一系列的术前检查，比如女方要做血尿常规、B超的盆腔检查、凝血功能检查，还有染色体检查和宫颈的排畸检查等等。其中很多人不明白为什么要检查染色体。染色体检查的目的是什么呢?

1做试管为什么要做染色体检查呢?

染色体检查的目的就是为了发现不孕的原因，排除试管婴儿的禁忌症。染色体异常的话，会导致胎儿容易产生流产，早产的可能性，甚至可能会产出畸形儿。因此染色体检查是一个夫妻双方都要做的常规检查，如果夫妻双方的染色体检查正常，那么就可以通过一代或者二代的试管婴儿来让它助孕;如果我们发现夫妻双方的染色体有不正常，甚至有可能传给下一代的风险，那么这时候要建议他进行第三代试管婴儿，也就是胚胎植入前遗传学诊断。

我们在试管过程中，把精卵体外取得的精卵，经过体外受精以后形成胚胎，然后在体外培养4-6天以后，在植入宫腔前要对这个胚胎进行染色体筛查，对好的正常染色体的胚胎可以把它移植入宫腔，对于一些有异常染色体的胚胎就把它废弃，这也就是检测染色体一个很大的作用。

试管婴儿的染色体检查，可帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妇，得到健康的孩子。诊断在不同时期进行：

(1)在受精前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断;

(2)在卵裂期，当胚胎发育到6-8个细胞阶段，抽取1-2个细胞;

(3)在囊胚期，取滋养外胚层细胞，可得到较多的细胞，增加诊断的可靠性。

生育健康可爱的宝宝是很多不孕症患者的梦想，因此在试管过程中，一定要听从医生的安排，认真做好每一步。

Tips:

以上就是关于做试管为什么要做染色体检查呢?的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询得宝宝试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~

试管婴儿移植前要做染色体筛查的原因？

拥有一个健康可爱的小宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。在过去，人们的意识中觉得生孩子是理所应当的事情，觉得只要想要就可以顺利怀孕生出健康的宝宝。殊不知，生育本身就是一个奇妙的概率事件，而一切未知都有可能发生，在怀孕过程中总会出现一些不可预知的情况，有时候总是事与愿违。

比如不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等出现，这对孕妈孕爸无疑一个很大的灾难。

染色体数目异常或结构异常可能引起流产、胎停、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局，比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病，选择第三代试管婴儿即可在胚胎植入前就查清每个胚胎是否有染色体异常情况，从而可以放心选择最健康的胚胎进行移植。

备孕夫妻如果出现不明原因不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史的，目前国内基本是通过备孕夫妻染色体检测查找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，常见性染色体异常。

双子宫切除怀孕

但这只能单方面的判断备孕夫妻其中一方是否有染色体疾病，却无法避免夫妻双方染色体本身没有异常，但是男方的精原细胞转化为精子，或女方卵母细胞转化为卵子时，因染色体裂变而带来的精子或卵子的染色体异常。

所以无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病，如果备孕夫妻出现超过2年不明原因不孕、自然胎停、反复流产或孕中检查出现胎儿染色体高危风险。

我们建议最有效的方式就是做胚胎移植前的染色体筛查。这样是目前最有效提高试管胚胎着床率、试管成功率及胎儿健康率的方法。

什么是染色体异常？

正常的人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构和数量上的异常被称为染色体异常。

有染色体异常引起的疾病为染色体病。

染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

所以会出现夫妻双方都没有染色体疾病但却怀上了染色体异常的宝宝状况。

出现染色体异常会怎样？

染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等等。染色体异常的发生率并不少见，在一般的新生儿群体中就可达0.5%~0.7%。因此国内在孕期检查的时候，会特别注意胎儿是否患有染色体异常。我们最常见的就是医生要求孕妈妈做唐氏筛查、无创DNA(筛查３对染色体)或者羊膜穿刺（筛查２３对染色体）来判断胎儿染色体是否正常。

试管婴儿做染色体检查什么

在做试管婴儿的时候，通常都是需要做染色体检查的。但是很多人可能对这方面并不是很清楚，不知道试管婴儿做染色体检查什么内容？那么今天国际就来给大家解答一下这方面的问题吧！

在做试管婴儿之前，夫妻双方都是需要到医院去进行染色体检查。这项检查是必不可少的一个检查项目。因为染色体是一种承载父母遗传物质的基因，胎儿都是通过染色体，去遗传父母的特征。但是如果父母存在有遗传疾病，孩子也就会通过染色体，去遗传父母的疾病。所以试管婴儿做染色体检查，是为了能够判断父母的基因遗传疾病，然后再通过基因筛查技术，去实现优生优育。

同时试管婴儿做染色体检查，还可以判断是否存在染色体畸变，或者是染色体异常，这些都是可以通过染色体检查，去尽早的知道情况，然后选择适合的方法，去避免生育孩子时会出现的阿里试管婴儿风险。

染色体异常首先要检查染色体异常是发生性身上，还是性身上，或是夫妻双发都存在有染色体异常的问题。如果只是其中一方有异常，虽然不能要含有双方遗传基因的孩子，但是可以采用和的方式，去做人工授精和试管婴儿，获得拥有一方遗传基因的孩子。

如果是双方都有染色体异常的问题，可以通过第三代试管婴儿技术中移植前遗传学诊断，去把那些没有遗传染色体异常的，给植入到性子宫内，使方进行受孕。

试管婴儿做染色体检查什么？以上就是对这个问题的一些解答。如果您还有其他方面的问题不太清楚，那么欢迎到国际官网进行了解和咨询，真诚的为大家提供各方面的帮助，让每一个想要孩子的妈妈都能幸福圆梦！

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